1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙花爆竹用煙火藥認(rèn)定的取樣方法、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方法、判定規(guī)則。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙花爆竹用煙火藥的認(rèn)定。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所 有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研 究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 10632 煙花爆竹抽樣檢查規(guī)則

      GB/T 15814.1 煙花爆竹藥劑成分定性測(cè)定

      GB 11652 煙花爆竹勞動(dòng)安全技術(shù)規(guī)程

      SN 0306 出口煙花爆竹檢驗(yàn)規(guī)程 第四部分:安全性檢驗(yàn)

3 樣品分類

      樣品分為藥物、部件、煙花爆竹成品3類。

4 取樣方法

      按 GB/T 10632 執(zhí)行。

5 檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法

5.1 樣品相關(guān)信息采集

      樣品相關(guān)信息包括：檢驗(yàn)的相關(guān)證明（如藥物來(lái)源、藥物用途證明等）、樣品周圍物品的種類以及其 他相關(guān)信息。

5.2 樣品標(biāo)識(shí)和外觀檢驗(yàn)

      目測(cè)檢驗(yàn)藥物的包裝標(biāo)識(shí)、形狀、顏色；

      打開(kāi)藥物的包裝，目測(cè)藥物的結(jié)構(gòu)、形狀、顏色，若包裝物內(nèi)含有在空間上相對(duì)隔離（混合物以及粘 在一起的視為同一種藥物）的不同煙火藥,應(yīng)分別取樣,不得混合。

      注：取出的藥物用作藥物燃燒試驗(yàn)和藥物成分定性分析。

5.3 樣品引燃試驗(yàn)

5.3.1 藥物類樣品燃燒試驗(yàn)

      若藥物潮濕，應(yīng)將藥物放于烘干箱內(nèi)，在55℃?60℃條件下烘干4h后再做藥物燃燒試驗(yàn)，檢驗(yàn)人 員應(yīng)在1m外目測(cè)檢驗(yàn)藥物燃燒現(xiàn)象。

      方法一：

      適用于直徑在3 mm以下的藥粉、藥粒、藥塊。

      用50 g?90 g中性紙卷成直徑為10 mm,高20 mm紙筒，厚度為2圈?3圈，并用膠帶封住下口。 取外觀檢測(cè)中解剖出的藥物1 g?1.5 g（含鋁粉的灰色粉狀藥物1 g,其他1.5 g）置于紙筒內(nèi)，將安全引 火線一端打結(jié)后插入藥物內(nèi)，點(diǎn)燃安全引火線另一端，觀察藥物燃燒現(xiàn)象。

      方法二：

      適用于直徑在3 mm以上的藥粒、藥塊。

      取外觀檢測(cè)中解剖出的1個(gè)藥粒、藥塊，將安全引火線一端纏住藥粒、藥塊，并用膠帶固定，點(diǎn)燃安 全引火線另一端，觀察藥物燃燒現(xiàn)象。

      方法三：

      適用于方法一、方法二在3次引燃中仍然不燃燒不爆炸的藥物。

      用50 g?90 g中性紙卷成直徑為10 mm,高20 mm紙筒，厚度為3圈，并在紙的夾層中均勻夾4根 安全引線，用膠帶封住下口。取藥物2 g（直徑較大的藥粒、藥塊應(yīng)先碾碎）置于紙筒內(nèi)，將安全引火線 （特指外徑為2.0 mm?2.2 mm,燃速為95 s/m的安全引火線，以下同）5根同時(shí)插入藥物內(nèi)，點(diǎn)燃安全 引火線另一端，通過(guò)9根安全引火線燃燒和紙筒燃燒的高溫共同引燃待檢藥物，觀察藥物燃燒現(xiàn)象。

      注：可能會(huì)等較長(zhǎng)時(shí)間后突然爆燃。

      方法四：

      適用于方法三在3次引燃中仍然不燃燒不爆炸的藥物。

      將標(biāo)準(zhǔn)黑火藥粉、待檢藥物（要求粉狀或藥粒直徑2 mm以下）、酚醛樹(shù)脂粉按圖1所示的配方分別 配制，用乙醇做溶劑，輕壓成藥柱（圖1）。

圖1 檢驗(yàn)藥物配方示意圖

      用50 g?90 g中性紙繞藥柱卷成紙筒，厚度為2圈?3圈，高出藥柱上端面10 mm,用膠帶粘住紙 筒，取外觀檢測(cè)中解剖出的藥物1.5 g置于紙筒內(nèi)，點(diǎn)燃點(diǎn)火藥端，觀察待檢藥物燃燒爆炸現(xiàn)象。

      在方法一、方法二、方法三、方法四的3次試驗(yàn)中有任何1次（含1次）以上發(fā)生了燃燒或爆炸，則可 判定藥物具有燃燒性或爆炸性。

5.3.2 煙花爆竹成品類、部件類樣品引燃試驗(yàn)

      分為燃放試驗(yàn)和藥物燃燒試驗(yàn)。

5.3.2.1 煙花爆竹成品類、部件類樣品燃放試驗(yàn)

      根據(jù)初步判定的樣品所屬類別，分別采用不同的方式進(jìn)行燃放，允許檢驗(yàn)人員重新安裝安全引火線 進(jìn)行燃放，檢驗(yàn)人員在安全距離處目測(cè)檢驗(yàn)產(chǎn)品燃放現(xiàn)象。

      注：燃放時(shí)間、場(chǎng)地應(yīng)符合當(dāng)?shù)卣坝嘘P(guān)部門(mén)的相關(guān)規(guī)定，并應(yīng)確保附近無(wú)易燃易爆物、重要建筑物，確保檢驗(yàn)人 員及其他人員安全，如產(chǎn)品有燃放說(shuō)明，燃放時(shí)還應(yīng)符合產(chǎn)品燃放說(shuō)明的要求。

5.3.2.2 煙花爆竹成品類、部件類樣品藥物燃燒試驗(yàn)

      適用于用5.3.2.1條試驗(yàn)方法無(wú)法引燃以及危險(xiǎn)性可能較大的煙花爆竹成品類、部件類樣品。

      檢驗(yàn)方法同5.3.1條。

5.4 藥物成分定性分析

5.4.1 藥物成分定性制樣方法

      對(duì)于粉狀藥物，使煙火藥通過(guò)孔徑小于等于0.9 mm的銅篩后進(jìn)行定性分析。

      對(duì)于塊狀、粒狀藥物，不論是否含有外層的引燃藥，均直接在銅缽內(nèi)碾碎，用力要均勻。將研磨好的 藥物通過(guò)孔徑小于等于0.9 mm的銅篩后進(jìn)行定性分析。

      若藥物中含有鐵粉、鈦粉、鋁粉等硬質(zhì)顆粒時(shí)，硬質(zhì)顆粒不碾碎，不與其他藥劑混合直接進(jìn)行定性 分析。

5.4.2 藥物成分定性檢測(cè)方法

      根據(jù)藥物包裝的標(biāo)識(shí)、形狀、顏色以及藥物的結(jié)構(gòu)、形狀、顏色和樣品引燃試驗(yàn)結(jié)果，對(duì)照附錄A并 結(jié)合經(jīng)驗(yàn)，初步判定藥物可能含有的成分，進(jìn)行針對(duì)性的驗(yàn)證檢驗(yàn)。

      采用GB/T 15814.1.SN 0306或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)。

6 判定規(guī)則

6.1 干燥藥物的判定規(guī)則

      干燥藥物同時(shí)符合下列情況時(shí)判定為煙火藥：

      a）具備燃燒性或具備爆炸性；

      b）屬于固體物質(zhì)；

      c）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機(jī)械混合物。

6.4 潮濕藥物的判定規(guī)則

6.4.1 潮濕藥物在引燃試驗(yàn)中發(fā)生了燃燒或爆炸現(xiàn)象，當(dāng)同時(shí)符合下列情況時(shí)判定為煙火藥：

      a）屬于固體物質(zhì)；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機(jī)械混合物。

6.4.2 潮濕藥物在引燃試驗(yàn)中未發(fā)生燃燒、爆炸現(xiàn)象，當(dāng)同時(shí)符合下列情況時(shí)可判定藥物未受潮前屬 于煙火藥：

      a）屬于固體物質(zhì)；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機(jī)械混合物；

      c）氧化劑和還原劑與本標(biāo)準(zhǔn)附錄A所列的常見(jiàn)煙火藥配方成分相符。

6.4.3 潮濕藥物在引燃試驗(yàn)中未發(fā)生燃燒、爆炸現(xiàn)象，當(dāng)同時(shí)符合下列情況時(shí)應(yīng)由檢驗(yàn)站技術(shù)負(fù)責(zé)人 （必要時(shí)可邀請(qǐng)煙花爆竹行業(yè)專家）推斷藥物未受潮前是否屬于煙火藥：

      a）屬于固體物質(zhì)；

      b）由氧化劑、還原劑等原材料組成的機(jī)械混合物；

      c）氧化劑和還原劑與本標(biāo)準(zhǔn)附錄A所列出的常見(jiàn)煙火藥配方成分不符。

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